อเมริกาและแคลิฟอร์เนีย
“โมลนูพิราเวียร์" ผ่านที่ปรึกษา เอฟดีเอ แล้ว






ซีเอ็นเอ็น รายงานข่าวเมื่อวันอังคารที่ 30 พฤศจิกายนว่า คณะที่ปรึกษาของสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (เอฟดีเอ) ได้ลงมติ 13-10 เห็นชอบให้ใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ ซึ่งเป็นยาเม็ดรักษาโรคโควิด-19 ของบริษัทเมอร์ค แอนด์ ริดจ์แบค ในประเทศ เป็นกรณีฉุกเฉิน

โดยความเห็นของคณะที่ปรึกษา ซึ่งเป็นบุคคลภายนอก แตกเป็นสองส่วน โดยฝ่ายที่ไม่เห็นด้วยกับเรื่องนี้ให้เห็นผลว่า ประสิทธิภาพของยาเม็ดโมลนูพิราเวียร์ ในการลดความเสี่ยงจากการป่วยหนักหรือเสียชีวิตหลังติดเชื้อโควิด-19 เพียง 30 เปอร์เซ็นต์ยังต่ำเกินไป อีกทั้งยังมีการพูดถึงความเสี่ยงของผู้ใช้ยาที่เป็นสตรีมีครรภ์ ด้วย

อย่างไรก็ตาม เมื่อผ่านความเห็นชอบจากคณะที่ปรึกษาไปแล้ว เชื่อว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา จะทำการประกาศอนุมัติเป็นกรณีฉุกเฉิน ให้มีการใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ ในประเทศภายในสัปดาห์นี้ ซึ่งหากเป็นเช่นนั้น ยาโมลนูพิราเวียร์ ก็จะกลายเป็นยาเม็ดรักษาโรคโควิด-19 ชนิดแรกที่มีการใช้ในประเทศอเมริกา อีกทั้งยังเป็นการปลดล็อคให้หลายๆ ประเทศทั่วโลก ที่จะยังไม่อนุมัติให้มีการใช้ หากไม่ผ่านการรับรองจาก เอฟดีเอ ด้วย

ทั้งนี้ ผู้ป่วยจะต้องรับประทานยาโมลนูพิราเวียภายในห้าวันหลังเริ่มแสดงอาการ และจะต้องกินยาวันละสองครั้ง ครั้งละ 4 เม็ด ต่อเนื่องกันห้าวัน 

โดยอังกฤษ ถือเป็นประเทศแรกที่มีการอนุมัติให้ใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ในประเทศ โดยสำนักงานควบคุมกฎระเบียบยาและผลิตภัณฑ์ดูแลสุขภาพของอังกฤษ (MHRA) ได้ประกาศอนุมัติการใช้ยาโมลนูพิราเวียร์ เมื่อวันที่ 4 พฤศจิกายน 

 




นำเสนอข่าวโดย : ทีมข่าว สยามทาวน์ยูเอส,
แหล่งที่มาข่าวโดย : สยามทาวน์ยูเอส
15-01-2022 ซีดีซี ชี้ตัวเลขผู้เสียชีวิตที่เพิ่มพรวด มาจาก “เดลต้า” ไม่ใช่ “โอมิครอน” (0/181)   
14-01-2022 ผู้ว่าแคลิฟอร์เนียห้าม “ขึ้นราคา” ชุดตรวจโควิด (0/212) 
13-01-2022 ซีดีซี เชื่อคนอเมริกันสังเวยโควิดอีกกว่า 62,000 รายในช่วงสี่สัปดาห์ข้างหน้า (0/515) 
12-01-2022 กฎหมายบังคับธุรกิจ ต้องมีผู้บริหารหญิงมากขึ้น (0/203) 
12-01-2022 กฎหมายห้ามทารุณสัตว์ ทำหมูแพงในแคลิฟอร์เนีย? (0/239) 

แสดงความคิดเห็น

Name :
 
Detail :
 



ฉบับที่
555
siamtownus newspaper








Hots Clip VDO ดูทั้งหมด

ขออภัยสัญญาณ VDO มีปัญหากำลังดำเนินการแก้ไข