อเมริกาและแคลิฟอร์เนีย
เรียกคืน “ยาความดัน” หลังพบปนเปื้อน “อะลูมิเนียม”

แอลเอ (สยามทาวน์ยูเอส) : อย.สหรัฐฯ ประกาศเรียกคืนยาความดันโลหิต Spironolactone 25 มก. กว่า 11,000 ขวดทั่วประเทศ หลังพบสิ่งปนเปื้อนในผลิตภัณฑ์

เมื่อวันที่ 25 ตุลาคม 2025 องค์การอาหารและยา (เอฟดีเอ) ได้ประกาศเรียกคืนยาความดันโลหิต Spironolactone Tablets, USP ขนาด 25 มก. บรรจุ 100 เม็ด จำนวนกว่า 11,000 ขวดที่จำหน่ายทั่วประเทศ 

ยาชนิดนี้ ผลิตโดย Frontida BioPharm, Inc. และจัดจำหน่ายโดย Sun Pharmaceutical Industries, Inc. หมายเลขล็อต P3314 วันหมดอายุ 30 พฤศจิกายน 2026 

ส่วนสาเหตุของการเรียกคืนนั้น เอฟดีเอ ระบุว่าอาจมีสิ่งปนเปื้อนเป็นอะลูมิเนียมอยู่ในผลิตภัณฑ์ จึงอาจส่งผลต่อสุขภาพผู้ใช้ 

การเรียกคืนยาความดันครั้งนี้ อยู่ในระดับ 2 (Class 2) หมายการเรียกคืนผลิตภัณฑ์อาจก่อให้เกิดผลข้างเคียงชั่วคราวหรือปัญหาสุขภาพที่สามารถรักษาให้กลับเป็นปกติได้ และมีโอกาสน้อยมากที่จะเกิดอันตรายร้ายแรง โดยการเรียกคืนเริ่มตั้งแต่วันที่ 5 สิงหาคม และยังคงดำเนินอยู่ เพราะปริมาณยาที่กระจายอยู่ในบ้านเรือนประชาชนทั่วประเทศ มีเป็นจำนวนมาก

ผู้บริโภคที่มียาความดันโลหิตชนิดนี้ เอฟดีเอแนะนำให้หยุดใช้ทันที และควรปรึกษาแพทย์ หรือร้านขายยาเพื่อขอคำแนะนำเกี่ยวกับการเปลี่ยนหรือส่งคืนผลิตภัณฑ์.




 




นำเสนอข่าวโดย : ภาณุพล รักแต่งาม,
แหล่งที่มาข่าวโดย : สยามทาวน์ยูเอส

แสดงความคิดเห็น

Name :

Detail :




ฉบับที่
638
siamtownus newspaper








Hots Clip VDO ดูทั้งหมด

ขออภัยสัญญาณ VDO มีปัญหากำลังดำเนินการแก้ไข