สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ประกาศเรียกคืนยาหยอดตา Prednisolone Acetate Ophthalmic Suspension 1% กว่า 2.53 ล้านขวด ทั่วประเทศ หลังพบความเสี่ยงที่อาจมีสิ่งแปลกปลอมปนเปื้อนในผลิตภัณฑ์
เอฟดีเอ บอกว่าบริษัท Lupin Pharmaceuticals ผู้ผลิตยา ได้เรียกคืนสินค้าด้วยความสมัครใจ โดยยาดังกล่าวเป็นยาสเตียรอยด์ชนิดใช้หยอดตา สำหรับรักษาอาการอักเสบ ตาแดง และอาการคัน ซึ่งจำหน่ายได้เฉพาะตามใบสั่งแพทย์
โดยยาที่ได้รับผลกระทบมี 3 ขนาด ได้แก่ 5 มิลลิลิตร (NDC 70748-332-02), 10 มิลลิลิตร (NDC 70748-332-03) และ 15 มิลลิลิตร (NDC 70748-332-04)
การเรียกคืนครั้งนี้ ถูกเอฟดีเอ จัดอยู่ในระดับสอง (Class II Recall) หมายถึง ผลิตภัณฑ์อาจก่อให้เกิดผลกระทบต่อสุขภาพชั่วคราว หรือสามารถรักษาให้หายได้ ทั้งนี้ ผู้ที่ใช้ยาดังกล่าวควรตรวจสอบหมายเลขล็อต และปรึกษาแพทย์หรือเภสัชกร หากสงสัยว่าผลิตภัณฑ์อยู่ในรายการเรียกคืน.
#สยามทาวน์ #คนไทยในต่างแดน #คนไทยในอเมริกา #คนไทยแอลเอ #FDA #ยาหยอดตา #เรียกคืนสินค้า #สุขภาพ